Εισαγωγή στο NIFTY™

Ο έλεγχος NIFTY™ είναι ένας εξαιρετικά ακριβής μη επεμβατικός προγεννητικός έλεγχος (NIPT) που ελέγχει για ανευπλοειδίες χρωμοσωμάτων, συμπεριλαμβανομένων των τρισωμιών 21, 18 και 13, ήδη από τη 10η εβδομάδα κύησης. Ο έλεγχος NIFTY™ παρέχει μια σημαντικά ισχυρότερη ένδειξη κινδύνου έναντι των παραδοσιακών διαδικασιών προγεννητικού ελέγχου. Με ποσοστό ευαισθησίας >99% (επικυρωμένο σε περισσότερες από 112.000 κυήσεις) και ποσοστό ψευδώς θετικών αποτελεσμάτων μόλις 0,1% για τις τρισωμίες 21, 18 και 13, το NIFTY™ διασφαλίζει ότι ο αριθμός των γυναικών που υποβάλλονται σε μη απαραίτητες επεμβατικές διαγνωστικές διαδικασίες είναι σημαντικά μειωμένος.

Μέχρι σήμερα, έχουν υποβληθεί σε επεξεργασία παγκοσμίως περισσότερα από 3.000.000 δείγματα NIFTY.

Επιλογές ελέγχου NIFTY™

ΤρισωμίεςΑΝΕΥΠΛΟΪΔΙΕΣ ΦΥΛΕΤΙΚΩΝ ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΩΝΣύνδρομο διαγραφές και διπλασιασμοίΚαθορισμός φύλου
Σύνδρομο DownΣύνδρομο Turner60 Διαγραφές και Διπλασιασμοί**Άρρεν/Θήλυ
Σύνδρομο EdwardsΣύνδρομο Klinefelter
Σύνδρομο PatauXXX
22XYY
16
9
*60 Διαγραφές και Διπλασιασμοί*
Σύνδρομο διπλασιασμού q11-q13.3
Σύνδρομο μικροδιαγραφής 2q14
Σύνδρομο διαγραφής 4q11-q22
Σύνδρομο σωματικής υπερανάπτυξης 5q26
Σύνδρομο μικροδιαγραφής 6p11.2-p12.2
Σύνδρομο μικροδιπλασιασμού 6p11.2-p12.2
Σύνδρομο διαγραφής 7q21.31
Σύνδρομο διπλασιασμού 7q21.31
Σύνδρομο μικροδιαγραφής p36
Σύνδρομο διαγραφής 2q33.1
Σύνδρομο διαγραφής 2q33.1/Σύνδρομο Glass
Σύνδρομο διαγραφής 5q21.1-q31.2
Σύνδρομο διαγραφής του 8p23.1 d
Σύνδρομο διπλασιασμού 8p23.1
Σύνδρομο Agelman
Άλφα Θαλασσαιμία, Σύνδρομο
νοητικής υστέρησης
Σύνδρομο έλλειψης ευαισθησίας στα
ανδρογόνα (AIS)
Σύνδρομο Aniridia II & WAGR
Σύνδρομο Bannayan-Riley-Ruvalcaba (BRRS)
Βραγχιο-ωτο-νεφρική δυσπλασία
σύνδρομο (BOR) / Melnick -Frazer
Σύνδρομο ματιού γάτας (CES)
Σύνδρομο διαγραφής χρωμοσώματος 10q
Σύνδρομο μικροδιαγραφής χρωμοσώματος 10q22.3-q23.31
Σύνδρομο διαγραφής χρωμοσώματος 18p
Σύνδρομο διαγραφής χρωμοσώματος 18q
Σύνδρομο Cornelia de Lange (CDLS)
Σύνδρομο Cowden (CD)
Σύνδρομο Cri du Chat (διαγραφή 5p)
Σύνδρομο Dandy-Walker (DWS)
Σύνδρομο DiGeorge τύπου 2 (DGS2)
Περιφερική αρθρογρύπωση τύπου 2Β (DA2B)
Μυϊκή δυστροφία Duchenne (DMD), Μυική
δυστροφία Duchenne / Becker
(DMD/BMD)
Σύνδρομο Dyggve-Melchior-Clausen (DMC)
Σύνδρομο Feingold
Ολοπροσεγκεφαλία τύπου 1 (HPE1)
Ολοπροσεγκεφαλία τύπου 4 (ΗΡΕ4)
Ολοπροσεγκεφαλία τύπου 6 (ΗΡΕ6)
Σύνδρομο Jacobsen
Σύνδρομο Langer-Giedion (LG)
Λευκοδυστροφία στη ζώνη 11q14.2-q14.3
Nοητική υστέρηση που οφείλεται σε φυλοσύνδετη
ανεπάρκεια αυξητικής ορμόνης (MRGH)
Σύνδρομο μικροφθαλμίας τύπου 6
τύπου, υποπλασία της υπόφυσης
Μικροφθαλμία με γραμμικά ελαττώματα
της επιδερμίδας
Σύνδρομο μονοσωμίας 9ρ
Στοματο-προσωπικο-δακτυλικό σύνδρομο
Πανυποφυσισμός, φυλοσύνδετος
Σύνδρομο Potocki-Lupski (Σύνδρομο διπλασιασμού 17p11.2)
Σύνδρομο Prader-Willi
Σύνδρομο Prader-Willi-like (Σύνδρομο SIM)
Σύνδρομο Rieger τύπου 1 (RIEG1)
Σύνδρομο Saethre-Chotzen (SCS)
Αισθητηριονευρική κώφωση και
ανδρική υπογονιμότητα
Σύνδρομο Smith-Magenis
Εκτροδακτυλία τύπου
τύπου 5 (SHFM5)
Εκτροδακτυλία τύπου 3 (SHFM3)
Σύνδρομο συγγενούς διαφραγματοκήλης (HCD/DIH1)
Τριχορϊνοφαλαγγικό σύνδρομο
τύπου 1 (TRPS1 )
Σύνδρομο Van der Woude (VWS)
Όγκος Wilms 1 (WT1)
Φυλοσύνδετο λεμφοϋπερπλαστικό
σύνδρομο (XLP)
Σύνδρομο μικροδιαγραφής

Προγραμματίστε μία δωρεάν συμβουλευτική επίσκεψη σε έναν γιατρό

Θα επικοινωνήσουμε μαζί σας το συντομότερο δυνατόν για να σας προτείνουμε μία κατάλληλη εξει-δικευμένη γυναικολογική κλινική.

Αυτό το πεδίο είναι απαραίτητο.
Αυτό το πεδίο είναι απαραίτητο.
Αυτό το πεδίο είναι απαραίτητο.