Εισαγωγή στο NIFTY™

Ο έλεγχος NIFTY™ είναι ένας εξαιρετικά ακριβής μη επεμβατικός προγεννητικός έλεγχος (NIPT) που ελέγχει για ανευπλοϊδίες χρωμοσωμάτων, συμπεριλαμβανομένων των τρισωμιών 21, 18 και 13, ήδη από τη 10η εβδομάδα κύησης. Ο έλεγχος NIFTY™ παρέχει μια σημαντικά ισχυρότερη αξιολόγηση κινδύνου έναντι των παραδοσιακών διαδικασιών προγεννητικού ελέγχου. Με ποσοστό ευαισθησίας >99% (επικυρωμένο σε περισσότερες από 112.000 κυήσεις) και ποσοστό ψευδώς θετικών αποτελεσμάτων μόλις 0,1% για τις τρισωμίες 21, 18 και 13, το NIFTY™ διασφαλίζει ότι ο αριθμός των γυναικών που υποβάλλονται σε μη απαραίτητες επεμβατικές διαγνωστικές διαδικασίες είναι σημαντικά μειωμένος.

Μέχρι σήμερα, έχουν υποβληθεί σε επεξεργασία παγκοσμίως περισσότερα από 5.000.000 δείγματα NIFTY.

Επιλογές ελέγχου NIFTY™

Εξεταζόμενες διαταραχέςNIFTY™ BasicNIFTY™ StandardNIFTY™ PlusNIFTY™ Twins
Τρισωμίες
Σύνδρομο Down
(τρισωμία 21)
Σύνδρομο Edwards
(τρισωμία 18)
Σύνδρομο Patau
(τρισωμία 13)
ΑΝΕΥΠΛΟΪΔΙΕΣ ΦΥΛΕΤΙΚΩΝ ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΩΝ
Σύνδρομο Turner
(μονοσωμία Χ)
Σύνδρομο Klinefelter
(τρισωμία XXY)
Σύνδρομο τριπλού X
(τρισωμία X)
Σύνδρομο XYY
(τρισωμία XYY)
Καθορισμός φύλου
Άρρεν/ΘήλυΑνίχνευση χρωμοσώματος Υ
Eπιπρόσθετες Τρισωμίες
Χρωμοσωμική Τρισωμία 9
Χρωμοσωμική Τρισωμία 16
Χρωμοσωμική Τρισωμία 22
60 Διαγραφές και Διπλασιασμοί**
*60 Διαγραφές και Διπλασιασμοί*
Σύνδρομο διπλασιασμού q11-q13.3
Σύνδρομο μικροδιαγραφής 2q14
Σύνδρομο διαγραφής 4q11-q22
Σύνδρομο σωματικής υπερανάπτυξης 5q26
Σύνδρομο μικροδιαγραφής 6p11.2-p12.2
Σύνδρομο μικροδιπλασιασμού 6p11.2-p12.2
Σύνδρομο διαγραφής 7q21.31
Σύνδρομο διπλασιασμού 7q21.31
Σύνδρομο μικροδιαγραφής p36
Σύνδρομο διαγραφής 2q33.1
Σύνδρομο διαγραφής 2q33.1/Σύνδρομο Glass
Σύνδρομο διαγραφής 5q21.1-q31.2
Σύνδρομο διαγραφής του 8p23.1 d
Σύνδρομο διπλασιασμού 8p23.1
Σύνδρομο Agelman
Άλφα Θαλασσαιμία, Σύνδρομο
νοητικής υστέρησης
Σύνδρομο έλλειψης ευαισθησίας στα
ανδρογόνα (AIS)
Σύνδρομο Aniridia II & WAGR
Σύνδρομο Bannayan-Riley-Ruvalcaba (BRRS)
Βραγχιο-ωτο-νεφρική δυσπλασία
σύνδρομο (BOR) / Melnick -Frazer
Σύνδρομο ματιού γάτας (CES)
Σύνδρομο διαγραφής χρωμοσώματος 10q
Σύνδρομο μικροδιαγραφής χρωμοσώματος 10q22.3-q23.31
Σύνδρομο διαγραφής χρωμοσώματος 18p
Σύνδρομο διαγραφής χρωμοσώματος 18q
Σύνδρομο Cornelia de Lange (CDLS)
Σύνδρομο Cowden (CD)
Σύνδρομο Cri du Chat (διαγραφή 5p)
Σύνδρομο Dandy-Walker (DWS)
Σύνδρομο DiGeorge τύπου 2 (DGS2)
Περιφερική αρθρογρύπωση τύπου 2Β (DA2B)
Μυϊκή δυστροφία Duchenne (DMD), Μυική
δυστροφία Duchenne / Becker
(DMD/BMD)
Σύνδρομο Dyggve-Melchior-Clausen (DMC)
Σύνδρομο Feingold
Ολοπροσεγκεφαλία τύπου 1 (HPE1)
Ολοπροσεγκεφαλία τύπου 4 (ΗΡΕ4)
Ολοπροσεγκεφαλία τύπου 6 (ΗΡΕ6)
Σύνδρομο Jacobsen
Σύνδρομο Langer-Giedion (LG)
Λευκοδυστροφία στη ζώνη 11q14.2-q14.3
Nοητική υστέρηση που οφείλεται σε φυλοσύνδετη
ανεπάρκεια αυξητικής ορμόνης (MRGH)
Σύνδρομο μικροφθαλμίας τύπου 6
τύπου, υποπλασία της υπόφυσης
Μικροφθαλμία με γραμμικά ελαττώματα
της επιδερμίδας
Σύνδρομο μονοσωμίας 9ρ
Στοματο-προσωπικο-δακτυλικό σύνδρομο
Πανυποφυσισμός, φυλοσύνδετος
Σύνδρομο Potocki-Lupski (Σύνδρομο διπλασιασμού 17p11.2)
Σύνδρομο Prader-Willi
Σύνδρομο Prader-Willi-like (Σύνδρομο SIM)
Σύνδρομο Rieger τύπου 1 (RIEG1)
Σύνδρομο Saethre-Chotzen (SCS)
Αισθητηριονευρική κώφωση και
ανδρική υπογονιμότητα
Σύνδρομο Smith-Magenis
Εκτροδακτυλία τύπου
τύπου 5 (SHFM5)
Εκτροδακτυλία τύπου 3 (SHFM3)
Σύνδρομο συγγενούς διαφραγματοκήλης (HCD/DIH1)
Τριχορϊνοφαλαγγικό σύνδρομο
τύπου 1 (TRPS1 )
Σύνδρομο Van der Woude (VWS)
Όγκος Wilms 1 (WT1)
Φυλοσύνδετο λεμφοϋπερπλαστικό
σύνδρομο (XLP)
Σύνδρομο μικροδιαγραφής

Κατά τη διάρκεια της πανδημίας COVID 19 (κορονοιός), η διαδικασία του τεστ και η επιμέρους ανάλυση παραμένουν ασφαλή και δίχως ρίσκο για το έμβρυο.

Επικοινωνήστε μαζί μας, με χαρά θα σας παρέχουμε τις απαραίτητες πληροφορίες για την πραγματοποίηση του ελέγχου.

Αυτό το πεδίο είναι απαραίτητο.
Αυτό το πεδίο είναι απαραίτητο.
Αυτό το πεδίο είναι απαραίτητο.